РАСЦВЕТ FDA

ИЗ-за ПОПУЛЯРНОСТИ книги Каллета и Шлинка, а также публичных выступлений федеральных информаторов средства массовой информации, которые, как правило, поддерживали корпорации, были обойдены вниманием, что привело к требованиям принять меры по защите потребления продуктов питания и лекарств. Результатом было принятие федерального закона о продуктах питания, лекарствах и косметике (FDCA) от 1938 года. Сегодня этот закон считается основой государственного регулирования пищевых продуктов и медикаментов. Предполагалось, что это будет осуществляться Управлением по контролю за продуктами питания и лекарствами, которое было создано в 1927 году, когда были объединены существующие федеральные ведомства. FDCA расширило определение загрязнения, включив в него вредные бактерии или химические вещества, и разрешило FDA инспектировать предприятия по производству и переработке пищевых продуктов и контролировать лекарства для животных, корма и ветеринарные приспособления. Закон также требовал, чтобы ингредиенты нестандартных пищевых продуктов указывались на этикетках, запрещал продажу продуктов, приготовленных в антисанитарных условиях, и устанавливал обязательные стандарты для пищевых продуктов, такие как установление допустимого количества крысиных экскрементов в пищевых продуктах.

Некоторые утверждали, что такого законодательства недостаточно. Согласно петиции граждан в Министерство сельского хозяйства США, поданной Комитетом врачей за ответственную медицину в 2001 году, “распространенность заболеваний пищевого происхождения в этой стране, вызванных употреблением в пищу мяса и птицы, зараженных фекалиями, остается ошеломляюще высокой, что является четким доказательством того, что существующие методы и правила проверки недостаточны и направлены неправильно”. В петиции утверждалось, что нынешняя политика проверки относится только к тем фекалиям, которые видны невооруженным глазом, и не защищает потребителей от невидимых частиц.

Дальнейшие обещания общественной защиты появились в августе 1996 года с принятием Закона о защите качества пищевых продуктов (FQPA), который позволил Агентству по охране окружающей среды (EPA) регулировать пестициды, используемые в производстве пищевых продуктов. Однако FQPA также исключило пункт Делани 1958 года из закона 1938 года, который запрещал добавлять в пищевые продукты даже крошечные количества любых веществ, вызывающих рак. Клаузула Делани, поправка, названная в честь конгрессмена-демократа от Нью-Йорка Джеймса Делани, установила фиксированный стандарт риска “нулевого риска развития рака” для остатков пестицидов в пищевых продуктах, в то время как FQPA смягчила его до простой “разумной уверенности в том, что никакого вреда” не будет в результате воздействия любого типа, включая питьевую воду. Некоторые усмотрели в этом шаге по ослаблению общественной защиты руку корпоративных глобалистов.

Одним из методов защиты корпоративных интересов является назначение на государственные посты лиц, связанных с обеими сторонами. Одним из ярких примеров “вращающейся двери” между государственным регулированием и корпоративными продуктами питания является Майкл Тейлор, который был назначен президентом Обамой новым заместителем комиссара по продуктам питания в FDA в начале 2010 года.

Сразу после окончания юридической школы в 1976 году Тейлор начал свою карьеру в качестве штатного юриста FDA. Затем он перешел в юридическую фирму King & Spaulding, которая представляла интересы Monsanto при разработке генно-инженерного бычьего гормона роста (BGH). Вернувшись в FDA в 1991 году в качестве заместителя комиссара по политике, Тейлор, вводя более жесткие меры по борьбе с загрязнением пищевых продуктов, поддержал решение FDA одобрить бычий гормон роста Monsanto. Он также был частично ответственен за противоречивую политику, разрешающую не маркировать молоко от коров, обработанных BGH, как таковое. Затем Тейлор переехал в США. Департамент сельского хозяйства в 1994 году для надзора за его программой обеспечения безопасности пищевых продуктов, прежде чем вернуться на работу в Monsanto в качестве вице-президента по государственной политике. После учебы в Университете Джорджа Вашингтона, в июле 2009 года, Тейлор стал советником комиссара FDA.